افراد زیادی در دنیا از بیماری‌های ژنتیکی صعب‌العلاج رنج می‌برند. هم اکنون روش‌هایی برای ژن درمانی وجود دارد. ولی ژن درمانی‌های مرسوم معمولا خیلی محدود و گران قیمت هستند. اکنون پژوهشگران روی فناوری جدیدی برای ویرایش ژن‌ها به نام «کریسپر» (CRISPR) کار می‌کنند و سال گذشته دستاوردهای خیلی خوبی با آن بدست آمد. از جمله اینکه با انجام آن روی موشی که به «دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن» مبتلا بود، توانستند وضعیت فلج موش را تا حدی بهبود بخشند. دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن یک بیماری نادر است که باعث تحلیل و نابودی ماهیچه‌ها می‌شود. در موارد حاد بیمار پس از رسیدن به فلج ۹۶ درصد و ابتلا به مشکلات تنفسی، جان خود را از دست می‌دهد. معمولا مبتلایان به این بیماری تا سن ۲۰ یا ۳۰ سالگی بیشتر عمر نمی‌کنند. پژوهشگران با این فناوری می‌توانند DNA معیوب کروموزوم‌هایی مشخص را از جا دربیاورند و با DNA سالم جایگزین کنند. انتظار می‌رود که این فناوری یا فناوری‌های مشابه وقتی به بلوغ برسند، بتوانند بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کنند.
پیشرفت‌های بزرگ در فناوری ویرایش ژنی کریسپر
